Young Researcher Award

Awardees

2021

Jérémie Courraud

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch, France.

Molecular characterization of two severe forms of Intellectual Disability with microcephaly, associated with mutations in PQBP1 and DYRK1A

Malgorzata Drozd

Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC), Valbonne, France

Characterization of a novel spontaneous mutation in the Kcc2 gene in mouse: a new model of developmental brain disorder


2020

Valérie Leysen

Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Université de Lille, Lille           

The role of GnRH in the age-related cognitive decline in some disorders including Down syndrome

Marta Pietro Garcia

Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Valbonne

Conséquences physiopathologiques d’une mutation faux sens X-fragile (Pathophysiological consequences of a Fragile X missense mutation)

 

2019

Maria del Mar Muniz Moreno

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch

Characterization of genes, pathways and biological cascades involved in brain dysfunction observed in Down Syndrome and Mental retardation Disease 7

Sara Castagnola

Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Valbonne

Dissecting the role of calcium signaling in Fragile X syndrome

 

2018

Alexandra Botte

Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière, Paris

Dysfonctionnements du système endo-lysosomal dans la trisomie 21 et la maladie d’Alzheimer »

Flavie Coquel

Institut de Génétique Humaine, Université de Montpellier, Montpellier

Etude mécanistique de l’inflammation induite par la mutation de SAMHD1 dans le syndrome d’Aicardi-Goutières

 

2017

Francesca Mattioli

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch

Identification de causes génétiques impliquées dans la déficience intellectuelle et l’autisme

Thu Lan Nguyen

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch

Correction des déficits cognitifs chez trois modèles murins de trisomie 21 par un inhibiteur de la kinase DYRK1A : étude mécanistique et pharmacologique »

 

2015

Anouar Khayachi

Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, University of Nice Sophia-Antipolis, Valbonne

Rôles fonctionnels de la sumoylation de FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein)             

Matthias Haberl

Neurocentre Magendie. Université de Bordeaux, Bordeaux

Neuronal Connectivity in the Mouse Brain in Normal Condition and Fragile X syndrome

 

2014

Jillian Iafrati

Institut de Neurobiologie de la Mediterranée, Marseille

Dysfonctionnements du cortex préfrontal dans un modèle murin de maladies psychiatriques haploinsuffisant pour une protéine de la matrice extracellulaire, la reelin

Ricardos Tabet

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch

Bases moléculaires de la physiopathologie du syndrome de l’X fragile

Julien Thevenon

Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d’Enfants. Dijon

Bases moléculaires et physiopathologiques de syndromes avec anomalies du développement et déficience intellectuelle

2013

Elisabetta Aloisi

Neurocentre Magendie. Université de Bordeaux, Bordeaux

Surface dynamics of mGlu5 receptor in a mouse model of Fragile X Syndrome       

Aurore Thomazeau

Institut de Neurobiologie de la Méditerranée, Marseille

Dysfonctions synaptiques glutamatergiques dans le cortex préfrontal de modèles murins de trisomie 21 surexprimant le gène Dyrk1a et stratégies thérapeutiques

Alexandra Trotier-Faurion

CEA, DSV, iBiTec-S, Service de Pharmacologie et d’Immunoanalyse, Gif sur Yvette

Optimisation pharmacologique de dérivés de la créatine pour le traitement du déficit en transporteur de la créatine

2012

Maxime Fieschi

Institut de Neurobiologie de la Méditerranée. Marseille

Déficits d’apprentissage et défauts de plasticité corticale chez la souris X Fragile    

Damien Marechal

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. Illkirch

Importance de la région ABCG1-U2AF1 dans les déficiences intellectuelles de la trisomie 21

 

2011

  • Maxime Fieschi

Institut de Neurobiologie de la Méditerranée. Marseille

Déficits d’apprentissage et défauts de plasticité corticale chez la souris X Fragile    

  • Damien Marechal

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. Illkirch

Importance de la région ABCG1-U2AF1 dans les déficiences intellectuelles de la trisomie 21

 

2010

  • Sarah Boissel

Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris

Identification par cartographie par autozygotie de gènes responsables de formes autosomiques récessives de retard mental : vers de nouveaux mécanismes physiopathologiques 

  • Françoise Piguet

Université Paris Descartes, Paris

Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par transfert de gène intracérébral à l’aide d’un vecteur AAV