Marion Pellen
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch, France.
Role of the beta-amyloid peptide precursor gene under physiological conditions and in Trisomy 21 in the Rat
Louison Lallemant
Centre de recherche en Myologie, Paris. FranceCentre de recherche en Myologie, Paris. France
Neuronal and glial pathology behind the neurological impairment of myotonic dystrophy type 1
Jérémie Courraud
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch, France.
Molecular characterization of two severe forms of Intellectual Disability with microcephaly, associated with mutations in PQBP1 and DYRK1A
Malgorzata Drozd
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC), Valbonne, France
Characterization of a novel spontaneous mutation in the Kcc2 gene in mouse: a new model of developmental brain disorder
Valérie Leysen
Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Université de Lille, Lille
The role of GnRH in the age-related cognitive decline in some disorders including Down syndrome
Marta Pietro Garcia
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Valbonne
Conséquences physiopathologiques d’une mutation faux sens X-fragile (Pathophysiological consequences of a Fragile X missense mutation)
Maria del Mar Muniz Moreno
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch
Characterization of genes, pathways and biological cascades involved in brain dysfunction observed in Down Syndrome and Mental retardation Disease 7
Sara Castagnola
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Valbonne
Dissecting the role of calcium signaling in Fragile X syndrome
Alexandra Botte
Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière, Paris
Dysfonctionnements du système endo-lysosomal dans la trisomie 21 et la maladie d’Alzheimer”
Flavie Coquel
Institut de Génétique Humaine, Université de Montpellier, Montpellier
Etude mécanistique de l’inflammation induite par la mutation de SAMHD1 dans le syndrome d’Aicardi-Goutières
Francesca Mattioli
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch
Identification de causes génétiques impliquées dans la déficience intellectuelle et l’autisme
Thu Lan Nguyen
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch
Correction des déficits cognitifs chez trois modèles murins de trisomie 21 par un inhibiteur de la kinase DYRK1A : étude mécanistique et pharmacologique”
Anouar Khayachi
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, University of Nice Sophia-Antipolis, Valbonne
Rôles fonctionnels de la sumoylation de FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein)
Matthias Haberl
Neurocentre Magendie. Université de Bordeaux, Bordeaux
Neuronal Connectivity in the Mouse Brain in Normal Condition and Fragile X syndrome
Jillian Iafrati
Institut de Neurobiologie de la Mediterranée, Marseille
Dysfonctionnements du cortex préfrontal dans un modèle murin de maladies psychiatriques haploinsuffisant pour une protéine de la matrice extracellulaire, la reelin
Ricardos Tabet
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch
Bases moléculaires de la physiopathologie du syndrome de l’X fragile
Julien Thevenon
Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d’Enfants. Dijon
Bases moléculaires et physiopathologiques de syndromes avec anomalies du développement et déficience intellectuelle
Elisabetta Aloisi
Neurocentre Magendie. Université de Bordeaux, Bordeaux
Surface dynamics of mGlu5 receptor in a mouse model of Fragile X Syndrome
Aurore Thomazeau
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée, Marseille
Dysfonctions synaptiques glutamatergiques dans le cortex préfrontal de modèles murins de trisomie 21 surexprimant le gène Dyrk1a et stratégies thérapeutiques
Alexandra Trotier-Faurion
CEA, DSV, iBiTec-S, Service de Pharmacologie et d’Immunoanalyse, Gif sur Yvette
Optimisation pharmacologique de dérivés de la créatine pour le traitement du déficit en transporteur de la créatine
Maxime Fieschi
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée. Marseille
Déficits d’apprentissage et défauts de plasticité corticale chez la souris X Fragile
Damien Marechal
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. Illkirch
Importance de la région ABCG1-U2AF1 dans les déficiences intellectuelles de la trisomie 21
Maxime Fieschi
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée. Marseille
Déficits d’apprentissage et défauts de plasticité corticale chez la souris X Fragile
Damien Marechal
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. Illkirch
Importance de la région ABCG1-U2AF1 dans les déficiences intellectuelles de la trisomie 21
Sarah Boissel
Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris
Identification par cartographie par autozygotie de gènes responsables de formes autosomiques récessives de retard mental : vers de nouveaux mécanismes physiopathologiques
Françoise Piguet
Université Paris Descartes, Paris
Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par transfert de gène intracérébral à l’aide d’un vecteur AAV